PHƯƠNG PHÁP GIẢI BÀI TẬP DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

1. Xác định đặc điểm di truyền của bệnh? Xác định kiểu gen từng người trong phả hệ?

2. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II₇ và II₈ trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai mắc bệnh là bao nhiêu? Biết rằng không có đột biến mới xảy ra.

4. Quan sát phả hệ mô tả sự di truyền của một bệnh ( tô màu đen) qua ba thế hệ.

Ghi chú: : nam bình thường

: nam mắc bệnh

: nữ bình thường

: nữ mắc bệnh

I.

II.

III.

Xác định đặc điểm di truyền có thể có của bệnh trong phả hệ trên.

5. Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ.

a. Xác định đặc điểm di truyền của bệnh? Xác định kiểu gen từng người trong phả hệ?

b. Tính xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên?

c. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con trai bình thường ?

6 . Cho phả hệ bên, trong đó những người bị bệnh tô màu đen và không có đột biến xảy ra trong phả hệ này.

1. Xác định đặc điểm di truyền của bệnh?

2. Xác định kiểu gen từng người trong phả hệ?

c. Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 thì xác suất sinh con đầu lòng là trai có nguy cơ bị bệnh là bao nhiêu?

^7. Cho sơ đổ phả hệ sau mô tả sự di truyền một bệnh ở ngừơi do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cá các cá thể trong phả hệ.

◘

1. Xác định đặc điểm di truyền của bệnh?

2. Xác định kiểu gen từng người trong phả hệ?

3. Nếu người con gái 17 lớn lên lấy chồng bình thường thì xác suất sinh con bình thường là bao nhiêu?

8

: Nữ bình thường

I.

II.

III.

Xác định đặc điểm di truyền và kiểu gen của từng người?

9. Cho sơ đồ phả hệ về một bệnh ở người do một đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định như sau:

Nữ không mắc bệnh

Nam không mắc bệnh.

Nữ mắc bệnh

Nam mắc bệnh

?

Cặp vợ chồng ở thế hệ III hi vọng sinh con bình thường với xác suất là bao nhiêu?

1

Ghi chú: : nam bình thường

Xác suất mang gen bệnh của người thứ gái (3) là bao nhiêu?

10. Cho sơ đồ phả hệ sau:

`

Con gái 17 lớn lên lấy chồng bình thường, tính xác suất để con của họ có con trai bị bệnh?

11. Phêninkêto niệu (PKU) là một bệnh di truyền do thiếu enzim chuyển hoá axit amin phêninalanin. Sơ đồ phả hệ của một gia đình sau đây bị bệnh này:

^I _{Bị bệnh}

_II ^{Bình thường}

_III

Nếu người con gái bình thường ở thế hệ III lấy chồng bị bệnh thì xác suất sinh con trai bình thường là bao nhiêu?

12. Sự di truyền bệnh M ở người do 1 trong 2 alen quy định và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây. Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗi người. Biết rằng sự di truyền bệnh trên độc lập với di truyền các nhóm máu, quá trình giảm phân bình thường và không có đột biến xảy ra.

Xác định kiểu gen của II₁ và II₂. Xác suất để cặp vợ chồng II₁ và II₂ sinh con trai bị bệnh M và có nhóm máu khác bố mẹ và giống bố mẹ?

13. Cho sơ đồ phả hệ sau:

1 2 3 4 Nam mù màu

Nữ điếc bẩm sinh

5 6 7 8 Nữ bình thường

Xác suất để 7 và 8 sinh con đầu lòng không bị cả 2 bệnh?

14. Cho sơ đồ phả  hệ sau

Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể  giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra.

a. Xác định kiểu gen của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ  III trong sơ đồ phả hệ trên?

b. Tính xác suất  để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ  III sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là bao nhiêu?

15. Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh do gen lặn nằm trên NST thường, di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định, các gen trội lấn át hoàn toàn gen lặn và qui định kiểu hình bình thường.

Xác suất để người (kí hiệu sao) là con trai và không bị  hai bệnh nói trên?

16. Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau

?