Cộng đồng chia sẻ tri thức Lib24.vn

GIÁO ÁN HOÁ 12 NC TIẾT 18 AMIN (TIẾT 2)

921ae8e236b66ec1b7a842278633bae7
Gửi bởi: Cẩm Vân Nguyễn Thị 7 tháng 3 2018 lúc 5:31:53 | Được cập nhật: hôm kia lúc 0:47:24 Kiểu file: DOCX | Lượt xem: 684 | Lượt Download: 0 | File size: 0 Mb

Nội dung tài liệu

Tải xuống
Link tài liệu:
Tải xuống

Các tài liệu liên quan


Có thể bạn quan tâm


Thông tin tài liệu

Ti 18. Bài 11. AMINA. Chu ki th và năngẩ ỹKi th Bi đượ : Tính ch c, ng ng ch amin (t NH3 anilin (t nitrobenzen).Hi đượ Đặ phn tính ch hố Tính ch nhĩm NH2 (tínhbaz ph ng HNO2 ph ng thay th nguyn ng ankyl), anilin cĩ ph ngth nhn th m.K ng Quan st hình, thí nghiơ m,... rt ra đượ nh xt tính ch t. đượ tính ch hố amin anilin. Vi cc ph ươ ng trình hố minh tính ch t. Phn bi anilin phenol ng ph ươ ng php hố c. Gi đượ bi Xc đị nh ng thơ phn bi khc cĩ dung lin quan.B. Tr ng tmọ Tính ch hóa đi hình: tính baz ph ng th brom vào nhân th anilin, ủph ng HNOả ớ2 ph ng ankyl hĩaả ứB. Ph ng pháp ch u:ươ Nghiên u, th lu n, ho ng nhóm.ứ ộC. Chu 1. GV: Thí nghi m: Hệ3 C-NH2 C6 H5 -NH2 quì tím, HCl, Brom ướ 2. HS: Nghiên tr dung bài c.ứ ướ ọD. Ti trình lên p.ế ớI. Ki tra sĩ nh p.ể ớII. Ki tra bài cũ.ể CTCT và tên các amin có CTPT là Cọ4 H11 N.III. Bài i.ớHo ng th yạ Ho ng trạ dung ghi ngộ Ho ng 1.ạ ộGV: Yêu Hs nêu ầCTCT ng ng quát ổcho các amin, ặđi đoán ựtính ch các amin.ấ ủG cho Hs NH3.ợ ừGV: Kh ng nh các ịtính ch đúng. Yêu ấc Hs vi các ptp ưminh ho th ptp ưd ng khái quát.ạGV: Chú nh ng ưởgi các ph uữ ất trong amin so ểsánh baz .ự ơGV Yêu sinhầ ọvi ph ng.ế ứGV Khi cho amin HS: Nêu CTCT ng ng quát cho ổcác amin, ặđi ựđoán tính ch ủcác amin.HS: Vi các ptp ưminh ho th ểptp ng khái quát.ư ạHS vi ph ngế ứHS vi ph ngế 1. Tính ch ch amin 1.1. Tính baz ơa. Tác ng ch ch th màu:ụ ị- Dd nhi ankylamin làm xanh gi quỳ tím ấho làm ng phenolphtalein do ớproton nh amoniac.ạ R-NH2 H2 [RNH3 OH Anilin và các amin th ít tan trong c. ướDung ch chúng không làm màu quỳ tím ổvà phenolphtalein- Nh nhóm ankyl có nh ng làm tăng ưởm electron nguyên nit do đó làm tăng ơl baz nhóm phenyl làm gi electronự nguyên nit do đó làm gi baz .ở ơL baz Cự ơn H2n NH2 -NH2 C6 H5 NH2 b. Tác ng axit ra mu i.ụ R-NH2 HCl [R-NH3 +Cl 1.2.Ph ng axit nitr ơb ho hai ậtác ng ankyl ớhalogenua, nguyên ửH nhóm amin có ủth thay th cể ốankyl.Ho ng 2.ạ ộGV: Yêu Hs ầnghiên SGK, th ảlu n, nêu các ng ứd ng amin.ụ ủHo ng 3.ạ ộGV: Nêu các cách đi uềch amin, cho các ví ếd minh ho .ụ ạG HS vi ph ngọ HS vi ph ngế ứHS vi ph ngế ứHS: Nghiên ứSGK, th lu n, ậnêu nêu các ng ứd ng amin. ủHS vi ph ngế ứHS vi ph ngế a. Amin tác ng axit nitr nhi ệđ th ng cho ancol ho phênol và gi phóng ườ ảnit R-NH2 HONO ROH N2 H2 Ob. Anilin và các amin th tác ng ớaxit nitr nhi th (0 5ơ 0C) cho mu ốđiazoni :C6 H5 NH2 +HONO HCl C050 C6 H5 N2 +Cl 2H2 benzenđiazoni clorua1.3. Ph ng ankyl hóa ứR-NH2 CH3 R-NH-CH3 HIPh ng này là ph ng ankyl hóa ượ ứamin.2. Ph ng th nhân th anilin NH2+3Br2 BrBrBrNH2+3HBr 2, 4, tribromanilinPh ng này dùng nh bi anilin.ả ếIV- NG NG VÀ ĐI CH Ế1. ng ngỨ ụ2. Đi chề ếAmin có th đi ch ng nhi cách:ể ượ ềa. Thay th nguyên phân amoniacế ửCác ankylamin đi ch amoniac và ượ ừankyl halogenua. Thí :ụNH3 CH3 NH2 (CH3 )2 NH (CH3 )3 b. Kh ch nitroử ấAnilin và các amin th th ng đi ch ườ ượ ếb ng cách kh nitrobenzen (ho xu nitro ất ng ng) hiđro sinh nh tác ng cùa ươ ụkim lo (nh Fe, Zn) axit HCl. Thí :ạ C6 H5 NO2 6H 0tHClFe C6 H5 NH2 2H2 Ngoài ra, các amin còn có th đi ch ượ HI+CH3I- HI+CH3I- HI+CH3Ib ng nhi cách khác.ằ ềIII. ng bài:ủ ố1- Nh nh ki th bài c.ấ ọ2-Vi các ptp th các amin.ế ủIV. ng nhà:ướ ề1. bài, làm bài sgkọ ậ2. Chu bài sau: Aminoaxit: nghiên tr dung bài.ẩ ướ ộV. Nh xét, đánh giá gi c.ậ ọ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................